Du spielst eine zentrale Rolle bei der Prüfung und Freigabe der Herstelldokumentation, um sicherzustellen, dass alle Prozesse gemäß den Vorgaben ablaufen
Zu deinen Aufgaben zählt die das Batch Record Reviews innerhalb der geforderten Zeit und gemäß den gesetzten Qualitätsvorgaben erstellt werden, um die Freigabe der Chargen sicherzustellen
Du unterstützt aktiv bei der Bearbeitung von Abweichungen und bist maßgeblich an der Erstellung von Änderungsanträgen und CAPA-Maßnahmen beteiligt, die sich auf das Batch Record Review beziehen
Weiterhin überwachst du die Umsetzung freigegebener Maßnahmen und arbeitest kontinuierlich an der Verbesserung von Arbeitsabläufen und Dokumenten, um Prozessoptimierungen zu erreichen
Auch die Arbeit im GMP regulierten Umfeld ist für dich kein Problem

Du besitzt eine abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA, MTA, PTA, Laborant, Medizinischer Fachangestellter, Gesundheits- und Krankenpfleger, Kaufmann für Büromanagement oder vergleichbare Berufe
Fundierte Erfahrung im Bereich Herstellung oder Qualitätssicherung sind von Vorteil
Ein organisatorisches Talent, ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit zeichnen dich aus
Du besitzt sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Mitarbeiter Batch Record Review (m/w/d)